我們做皮革中六價(jià)鉻的測(cè)定項(xiàng)目時(shí)往往會(huì)發(fā)現(xiàn)，皮革試樣、特別是深色皮革試樣中共萃取的有色物質(zhì)會(huì)干擾目標(biāo)物的測(cè)定。有的小伙伴會(huì)嘗試使用活性炭作為脫色劑除去樣品中的色素，但試驗(yàn)結(jié)果表明效果不是很理想。
今天，月旭科技為了解決這一問題，為大家?guī)砣碌慕鉀Q方案。本解決方案分別采用welchrom®pa和welchrom® c18e固相萃取小柱除去皮革試樣中的有色物質(zhì)，試驗(yàn)結(jié)果表明，兩種凈化方法凈化效果均較好，加標(biāo)回收率精密度和準(zhǔn)確度也均較高，其中采用welchrom®pa小柱凈化的回收率可達(dá)90%，完美地解決了回收率偏低的問題，以下為詳細(xì)解決方案，敬請(qǐng)參考！
01適用范圍
適用于皮革中六價(jià)鉻的測(cè)定（該實(shí)驗(yàn)選用基質(zhì)為皮革）
參考標(biāo)準(zhǔn)：《gb/t 22807-2019 皮革和毛皮 化學(xué)實(shí)驗(yàn) 六價(jià)鉻含量的測(cè)定：分光光度法》
02spe凈化步驟
spe柱：月旭welchrom®pa，
規(guī)格：500mg/6ml
或者月旭welchrom®c18e，
規(guī)格：500mg/6ml 2g/12ml
活化：5ml甲醇，10ml 0.1mol/l磷酸鹽緩沖液，棄去
上樣：取10ml待凈化液全部上樣，收集
洗脫：8ml 0.1mol/l磷酸鹽緩沖液，壓干收集。
復(fù)溶：收集于50ml離心管中，加入0.5ml 70%磷酸溶液和0.5ml 1，5-二苯基卡巴肼溶液，用0.1mol/l磷酸鹽緩沖液定容至25ml搖勻，靜置20min，待測(cè)。
03檢測(cè)條件
紫外分光光度計(jì)
吸光度：540nm
石英比色皿：厚度1cm
04標(biāo)準(zhǔn)工作曲線
圖1 六價(jià)鉻標(biāo)準(zhǔn)曲線圖
表1. 加標(biāo)回收率表
除色效果對(duì)比圖
05相關(guān)產(chǎn)品信息