在此收集整理了海關總署等單位發(fā)布的口罩出口貿(mào)易指南供參考！
出口通關提示報關前提條件：
收發(fā)貨人注冊編碼（慈善機構(gòu)可為臨時編碼），需辦理無紙化通關法人卡
出口資質(zhì)：
口罩出口對生產(chǎn)銷售單位、境內(nèi)發(fā)貨人，除滿足國內(nèi)生產(chǎn)、市場流通資質(zhì)需求外，中國海關無特殊資質(zhì)要求。
出口申報要求：
1. 商品歸類：除特殊情況外，絕大部分口罩應歸入稅號63079000。
2. 檢驗檢疫：口罩為非法檢產(chǎn)品，申報時檢驗檢疫項目無需填報。根據(jù)我國政府與相關國家簽訂的政府間檢驗協(xié)議，對出口伊朗等少數(shù)幾個國家的產(chǎn)品需按規(guī)定進行裝運前檢驗。
3. 關稅征免：如出口物資為貿(mào)易性質(zhì)，征免性質(zhì)申報一般征稅，征免方式申報照章征稅；如為捐贈性質(zhì)，境內(nèi)發(fā)貨人為貿(mào)易代理商、慈善機構(gòu)等，征免性質(zhì)可不填，征免方式申報全免。
4.禁限管理：目前商務部未對口罩設置貿(mào)易管制要求，中國海關也無針對防護物資的監(jiān)管證件口岸驗核要求。
5.申報規(guī)范：按照規(guī)范申報要求填寫商品名稱、成分含量；如物資非中國生產(chǎn)，原產(chǎn)國按照實際生產(chǎn)國填寫。
出口退稅：
口罩的出口退稅率為13%。
中美關稅排除加征：
美國企業(yè)可申請排除口罩進口加征關稅，但是目前只有少數(shù)企業(yè)獲準豁免。詳見美國貿(mào)易代表辦公室網(wǎng)站https://ustr.gov/。
快速通關保障：
物資出口申報如遇單窗等系統(tǒng)故障，可聯(lián)系現(xiàn)場海關采取應急方式處置，或者撥打海關12360熱線進行咨詢。
出口前準備以下內(nèi)容是根據(jù)國內(nèi)外相關政府機構(gòu)、專業(yè)網(wǎng)站、新聞報道收集整理而成，僅供參考。具體內(nèi)容以相關管理部門、國外官方機構(gòu)要求為準。
明確口罩分類：
國外按照用途一般分為個人防護和醫(yī)用兩類口罩。
各國口罩準入條件（產(chǎn)品準入條件）美國
必要資料：提單，箱單，發(fā)票。
個人防護口罩：必須取得美國 niosh檢測認證，即national institute for occupational safety and health美國國家職業(yè)安全衛(wèi)生研究所認證。
醫(yī)用口罩：須取得美國fda注冊許可。
美國niosh認證：需按照niosh的指南實施，企業(yè)需寄送樣品至niosh實驗室實施測試，同時提交技術(shù)性資料（包括質(zhì)量體系部分資料）至niosh文審，只有文審和測試都通過，niosh才核發(fā)批文。niosh將其認證的防顆粒物口罩分為9類，具體的測試則由niosh下屬的npptl (national personal protective technology laboratory)實驗室操作。主要測試指標包括呼氣阻力測試、呼氣閥泄漏測試、吸氣阻力測試、過濾效率測試。
美國fda注冊
歐盟
必要資料：提單，箱單，發(fā)票。
個人防護口罩：個人防護口罩的歐盟標準是en149，按照標準將口罩分為ffp1/ffp2和ffp3三個類別。所有出口歐盟的口罩必須獲得ce認證證書。ce認證是歐盟實行的強制性產(chǎn)品安全認證制度，目的是為了保障歐盟國家人民的生命財產(chǎn)安全。
醫(yī)用口罩：醫(yī)用口罩對應的歐盟標準是en14683。產(chǎn)品在歐盟銷售需要出具歐盟自由銷售證書 free sale certificate，有了ce標志并進行了相關指令中要求的歐盟注冊后，中國的制造商出口歐盟不需要自由銷售證書。
歐盟ce注冊
日本
必要資料：提單，箱單，發(fā)票，日本國外的制造商必須向pmda注冊制造商信息。
口罩包裝要求：包裝上印有ウィルスカット（中文翻譯：病毒攔截）99%的字樣pfe：0.1um微粒子顆粒過濾效率bfe：細菌過濾率vfe：病毒過濾率
口罩品質(zhì)標準：
1. 醫(yī)用防護口罩：符合中國gb 19083-2010 強制性標準，過濾效率≥95%（使用非油性顆粒物測試）。
2. n95口罩：美國niosh認證，非油性顆粒物過濾效率≥95%。
3. kn95口罩：符合中國gb 2626 強制性標準，非油性顆粒物過濾效率≥95%。