dsred 2橙色熒光蛋白（應(yīng)用于啟動子活性監(jiān)測）
啟動子能特異性識別與rna聚合酶結(jié)合，使之與模板dna準(zhǔn)確地相結(jié)合并具有轉(zhuǎn)錄起始的特異性；轉(zhuǎn)錄因子（tfs）調(diào)節(jié)基因表達(dá)，保證目的基因以特定的強(qiáng)度在特定的時間與空間表達(dá)的蛋白質(zhì)分子。
熒光素酶是自然中能夠產(chǎn)生生物熒光的酶，其最有代表性的就算螢火蟲熒光素酶（firefly luciferase）和海腎熒光素酶（ renilla luciferase ）。在熒光素酶的催化下，熒光素底物發(fā)生氧化反應(yīng)，從而產(chǎn)生熒光。通常其中一個熒光素酶基因作為報告基因，用于指示不同處理條件下基因的表達(dá)情況。而另一個作為內(nèi)參對照，即表達(dá)量基本恒定，用于減少內(nèi)在變化因素對于實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確性的影響，比如細(xì)胞數(shù)目及活力的差異，細(xì)胞轉(zhuǎn)染及裂解效率。
結(jié)合雙熒光素酶報告系統(tǒng)，將啟動子dna序列插入到報告基因載體（常用載體為pgl3-basic vector，將待檢測的啟動子序列構(gòu)建在報告基因上游），若該dna片段具有啟動子活性，則可以測到相應(yīng)的雙熒光素酶熒光值。
gfp“進(jìn)化”的同時，研究人員開始修飾原始dsred，以克服它的結(jié)構(gòu)缺陷。第二代dsred，即dsred2，經(jīng)過突變改造后，熒光蛋白的寡聚物形成趨勢減弱，蛋白成熟速度加快，并減少了發(fā)射綠光的中間載物臺。之后進(jìn)一步誘變將產(chǎn)生紅色熒光蛋白，而這種熒光蛋白拋棄了四聚體狀態(tài)，但會以犧牲部分量子產(chǎn)率（dsred2的25%）為代價。tsien 等人研究出了單體紅色熒光蛋白，這種熒光蛋白被稱為 mrfp1。
【相關(guān)產(chǎn)品】
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dsred-express（t1）橙色熒光蛋白（應(yīng)用于細(xì)胞標(biāo)記、成像）
dsred橙色熒光蛋白單體
mtangerine橙色熒光蛋白
紅色熒光蛋白tagrfp
tagrfp 158t紅色熒光蛋白
mruby熒光蛋白(紅色)
mcherry紅色熒光蛋白（應(yīng)用于蛋白質(zhì)融合表達(dá)）
mapple熒光蛋白(紅色)
以上資料來自小編msq,2023.09.28
以上文中提到的產(chǎn)品僅用于科研，不能用于人體及其他用途。