目的探索兒茶素單體表沒(méi)食子兒茶素沒(méi)食子酸酯（egcg）對(duì)炎癥性腸?。╥bd）模型大鼠腸黏膜的保護(hù)作用及機(jī)制。方法將72只健康sd大鼠隨機(jī)分為正常對(duì)照組，模型組，藥物陽(yáng)性對(duì)照組，大、小劑量（100、50mg／kg）egcg組及egcg預(yù)處理組，每組12只，以三硝基苯磺酸（tnbs）灌腸制作大鼠ibd模型。灌腸用藥2周后，評(píng)價(jià)各組大鼠腸黏膜病理組織學(xué)表現(xiàn)及評(píng)分；應(yīng)用免疫組織化學(xué)法和半定量逆轉(zhuǎn)錄（rt）＊pcr法分別從蛋白、mrna水平檢測(cè)各組腸黏膜細(xì)胞環(huán)氧合酶（cox）-2表達(dá)水平的變化。結(jié)果不同劑量egcg灌腸均能不同程度改善ibd模型大鼠腸黏膜病理組織學(xué)征象，其中模型組，egcg大、小劑量組組織學(xué)評(píng)分為6．8±1．0、3．6±0．8、4．1±1．0，后兩者與模型組相比差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（均p〈0．05），均能抑制腸黏膜細(xì)胞cox-2的蛋白和rna表達(dá)水平，且與用藥劑量呈一定量效關(guān)系；其中以egcg預(yù)處理組的效果最好（p〈0．01）。結(jié)論egcg對(duì)ibd模型大鼠腸黏膜有保護(hù)作用，該作用可能是通過(guò)抑制cox-2的活性實(shí)現(xiàn)。完成機(jī)構(gòu)：南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院消化內(nèi)科研究所,廣州510515