陰離子表面活性劑（las）（烷基苯磺酸鈉）
*分光光度法 gb 7497-87
《水和廢水監(jiān)測分析方法》（第四版）p694
一、方法的適用范圍
本方法適用于測定飲用水、地面水、生活污水及工業(yè)廢水中的低濃度*活性物質(zhì)（mbas），亦即陰離子表面活性物質(zhì)。在實驗條例下，主要被測物是las、烷基磺酸鈉和脂肪醇硫酸鈉，但可能存在一些正的和負(fù)的干擾。
當(dāng)采用10mm比色皿，試樣為100ml時，本方法的zui低檢出濃度為0.050mg/l las；檢測上限為2.0mg/l las。
二、儀器
1.分光光度計：能在652nm進(jìn)行測量，配有5、10、20mm比色皿。
2. 250ml分液漏斗，用取四氟乙烯（用ptfe活塞）
3.索氏抽提器（150ml平底燒瓶，φ35×160mm抽出筒，蛇形冷凝管）。
三、試劑
1.氫氧化鈉（naoh）：1mol/l。
2.硫酸(h2so4)：0.5mol/l。
3.氯fang(chcl3)。
4.直鏈烷基苯磺酸鈉標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液：稱取0.100g標(biāo)準(zhǔn)物las（平均分子量344.4，稱準(zhǔn)至0.001g），溶于50ml水中，轉(zhuǎn)移到100ml容量瓶中，稀釋至標(biāo)線，混勻，每毫升含1.00mglas。保存于4℃冰箱中。每周配制一次。
5.直鏈烷基笨磺酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液：準(zhǔn)確吸取10.0ml直鏈烷基苯磺酸鈉標(biāo)準(zhǔn)貯備液，用水稀釋至1000ml，每毫升含10.0μglas。當(dāng)天配制。
6.*溶液：稱取50g一水合*（nah2po4·h2o）溶于300ml水中，轉(zhuǎn)移到1000ml容量瓶內(nèi)，緩慢加入6.8ml濃硫酸（h2so4，=1.84g/ml），搖勻。另稱取30mg*（指標(biāo)劑級），用50ml水溶解后也移入容量瓶，用水稀釋至標(biāo)線，搖勻。此溶液貯存于棕色試劑瓶中。
7.洗滌液：稱取50g一水*（nah2po4•h2o）
8.*批示劑溶液：將1.0g*溶于50ml乙醇，然后邊攪過加入50ml水，濾去沉淀物。
9.玻璃棉或脫脂棉：在索氏抽提器中用(chcl3)提取4h后，取出干燥，保存在清潔的具塞玻璃瓶中備用。
四、樣品
取樣和保存樣品應(yīng)使用清潔的玻璃瓶，并事先經(jīng)甲醇清洗過。短期保存建議冷藏在4℃冰箱中，如果新品需保存超過24h，則應(yīng)采取保護(hù)措施。保存期為4天，加入1%（v/v）的40（v/v）*即可，保存期長達(dá)8天，則需用(chcl3)飽和水樣。本方法目的是測定水樣中溶解態(tài)的陰離子表面活性劑。在測定前，應(yīng)將水樣預(yù)先經(jīng)中速定性濾過濾以去除懸浮物。吸附在懸浮物上的表面活性劑不計在內(nèi)。
五、步驟
1.校準(zhǔn)曲線的繪制
取一組分液漏斗10個，分別加入100、99、97、95、93、91、89、87、85、80ml水，然后分別移入0、1.00、300、5.00、7.00、9.00、11.00、13.00、15.00、20.00ml直鏈烷基苯磺酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液，搖勻。按“水樣測定”步驟操作，以測得的吸光度扣除空白試驗值（零濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度）后，與相應(yīng)的las量繪制校準(zhǔn)曲線。
2.試樣體積
為了直接分析水和廢水樣，應(yīng)根據(jù)預(yù)計的*表面活性物質(zhì)的濃度選用試樣體積，見下表：
預(yù)計選用的試樣體積
預(yù)計的mbas濃度
（mg/l）
試樣量（ml）
預(yù)計的mbas濃度
（mg/l）
試樣量（ml）
0.050~2.0
100
10~20
10
2.0~10
20
20~40
5
當(dāng)預(yù)計的mbas濃度超過2mg/l時，按上表選取試樣量，用水稀釋至100ml.
3.水樣測定
1)將待測水樣（100ml）移入分液漏斗中，以*為指示劑，逐滴加入1mol/l氫氧化鈉溶液至水溶液呈紫紅色，再滴加0.5mol/l硫酸到紫紅色剛好消失。
2)加入25ml*溶液，搖勻后再移入10ml(chcl3)，激裂振搖30s，注意放氣。過分地振搖會發(fā)生乳化現(xiàn)象，加入少量導(dǎo)丙醇（小于10ml）可消除乳化現(xiàn)象。加相同體積的異丙醇至所有的標(biāo)準(zhǔn)中，再慢慢旋轉(zhuǎn)分液漏斗，使滯留在內(nèi)壁上的(chcl3)液珠降落，靜置分層。
3)將(chcl3)層放入預(yù)先盛有50ml洗滌液的第二個液漏斗，用數(shù)滴(chcl3)淋洗*個分液漏斗的放液管，重復(fù)萃取三次，每次用10ml(chcl3)。合并所有(chcl3)至第二個分液漏斗中，激烈搖動30s，靜置分層。將(chcl3)層通過玻璃棉或脫脂棉，放入50ml容量瓶中。再用(chcl3)萃取洗滌液兩次（每次用量5ml），此(chcl3)層也并入容量瓶中，加(chcl3)至標(biāo)線。
注：
如水相中藍(lán)色變淡或消失，說明水樣中*表面活性物（mbas）濃度超過預(yù)計量，以致加入的*全部被反應(yīng)掉。應(yīng)棄去試樣，再取一份較少量的試份重新分析。
測定含量低的飲用水及地面水可將萃取用的(chcl3)總量降至25ml。三次萃取用量分別為10、5、5ml，再用3~4ml(chcl3)萃取洗滌液，此時檢測下限可達(dá)到0.02mg/l。
4)每一批樣品要做一次空白試驗，及一種校準(zhǔn)溶液的*萃取。
5)每次測定前，振蕩容量瓶內(nèi)的(chcl3)萃取液，并以此液洗三次比色皿，然后將此色皿充滿。
在652nm處，以(chcl3)為參比液，測定樣品、校準(zhǔn)溶液和空白試驗的吸光度。應(yīng)使用相同光程的比色皿。每次測定后，用(chcl3)清洗比色皿。
以試份的吸光度減去空白試驗的吸光度后，從校準(zhǔn)曲線上查得las的質(zhì)量。
4.空白試驗
按“水樣測定”步驟進(jìn)行空白試驗，僅用100ml水代替試樣。在試驗條件下，以10mm光程比色皿，空白試驗的吸光度不應(yīng)超過0.02。否則應(yīng)仔細(xì)檢查器皿和試劑是否有污染。
六、計算
本方法用*活性物質(zhì)報告結(jié)果。以las計（平均分子量為344.4）
c=m/v
式中：c——水樣中*活性物質(zhì)的濃度，（mg/l）；
m——從校準(zhǔn)曲線上讀取的las量（μg）；
v——水樣體積（ml）。