1杜鵑花組培的基本技術(shù)環(huán)節(jié)/杜鵑花組織培養(yǎng)，通常使用的外植體為莖尖、莖節(jié)和花蕾等。因花蕾的分化較為困難，周期長；莖尖的取材受到一定限制，故國內(nèi)多采用莖節(jié)為初代培養(yǎng)的外植體。
殺菌處置時(shí)，殺菌能力較強(qiáng)的升汞（氯化汞）易造成外植體材料的褐變死亡，不宜使用。試驗(yàn)標(biāo)明，采用飽和的次氯酸鈣液上清液或5％的次氯酸鈉液作為滅菌劑，效果較好，處置時(shí)間為15至20分鐘。為加強(qiáng)滅菌效果，還可加入1％的克菌丹或0.1％的吐溫－20山梨糖醇）配合使用。資料滅菌前的預(yù)處理，通常采用70％酒精浸泡，不超過30秒。此外，用中性洗滌劑進(jìn)行材料的預(yù)處理，亦可有效降低其滅菌后的污染率。外植資料滅菌流程為：洗衣粉液浸泡20分鐘?流水沖洗至清?70％酒精浸泡30秒?滅菌水沖洗1分鐘?5％次氯酸鈉浸泡15分鐘,滅菌水漂洗3次，每次1分鐘。如此，可將外植體污染率降低到15％以下。
杜鵑花組培所用培養(yǎng)基，為andeson改良ms培養(yǎng)基：將ms培養(yǎng)基中的硝酸銨和硝酸鉀用量分別減至14取消了碘化鉀成分，鐵鹽的用量增加一倍。因杜鵑花科植物原產(chǎn)于高山酸性土壤，培養(yǎng)基的ph值宜為5.0至5.4培養(yǎng)室溫度25℃，光照強(qiáng)度3000勒克斯，光照時(shí)間12至14小時(shí)。
杜鵑花在誘芽培養(yǎng)中使用的激素較一般植物有異，需要活性較強(qiáng)的細(xì)胞激動素類物質(zhì)，才干達(dá)到滿意的效果。試驗(yàn)標(biāo)明，使用zt誘芽效應(yīng)最為顯著；添加kt處置幾乎無叢芽或側(cè)芽發(fā)生，僅是原莖尖的伸長；而選用6ba 處置，則導(dǎo)致培養(yǎng)資料的褐變加劇，效果反不如對照。此外，其后的增殖培養(yǎng)中，杜鵑花對細(xì)胞激動素種類的要求，仍以添加zt為好。
國外在杜鵑花的組培中多使用2ip作為外源細(xì)胞激動素，效果較zt好。但從經(jīng)濟(jì)的角度考慮，仍推薦使用zt
2杜鵑花的初代和繼代增殖培養(yǎng)
杜鵑花初代誘芽培養(yǎng)，na a 濃度不得超越0.1mglzt用量的增大對誘芽效應(yīng)有明顯促進(jìn)作用。但提高zt濃度時(shí)，na a 濃度不宜同步增加，ztna a 值較大為好。從經(jīng)濟(jì)培養(yǎng)的意義動身，初代培養(yǎng)的激素配比以zt5＋na a 0.01mgl為宜，培養(yǎng)1個(gè)月左右時(shí)，誘芽率即可達(dá)100％，誘芽系數(shù)6.5